ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി, "ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അനാലിസിസ്", "ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി" എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് ഒരു വേർതിരിക്കൽ, വിശകലന രീതിയാണ്, അനലിറ്റിക്കൽ കെമിസ്ട്രി, ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി, ബയോകെമിസ്ട്രി, മറ്റ് മേഖലകൾ എന്നിവയിൽ വളരെ വിപുലമായ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ ഉണ്ട്.
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയുടെ സ്ഥാപകൻ ഒരു റഷ്യൻ സസ്യശാസ്ത്രജ്ഞനായ M.Tsvetter ആണ്.1906-ൽ റഷ്യൻ സസ്യശാസ്ത്രജ്ഞനായ സ്വെറ്റർ തന്റെ പരീക്ഷണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു: സസ്യങ്ങളുടെ പിഗ്മെന്റുകൾ വേർതിരിക്കുന്നതിനായി, അദ്ദേഹം സസ്യങ്ങളുടെ പിഗ്മെന്റുകൾ അടങ്ങിയ പെട്രോളിയം ഈതർ സത്ത് കാൽസ്യം കാർബണേറ്റ് പൊടി അടങ്ങിയ ഗ്ലാസ് ട്യൂബിലേക്ക് ഒഴിക്കുകയും മുകളിൽ നിന്ന് താഴേക്ക് പെട്രോളിയം ഈതർ ഉപയോഗിച്ച് നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.കാൽസ്യം കാർബണേറ്റ് കണങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ വ്യത്യസ്ത പിഗ്മെന്റുകൾക്ക് വ്യത്യസ്ത അഡോർപ്ഷൻ ശേഷി ഉള്ളതിനാൽ, ലീച്ചിംഗ് പ്രക്രിയയിൽ, വ്യത്യസ്ത പിഗ്മെന്റുകൾ വ്യത്യസ്ത വേഗതയിൽ താഴേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അങ്ങനെ വ്യത്യസ്ത നിറങ്ങളിലുള്ള ബാൻഡുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു.പിഗ്മെന്റ് ഘടകങ്ങൾ വേർതിരിച്ചു.ഈ വേർതിരിക്കൽ രീതിക്ക് അദ്ദേഹം ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി എന്ന് പേരിട്ടു.
ഒരു ചെടിയുടെ ഇല പിഗ്മെന്റ് വേർതിരിക്കൽ പരീക്ഷണത്തിന്റെ സ്കീമാറ്റിക് പ്രാതിനിധ്യം
വേർതിരിക്കൽ രീതികളുടെ തുടർച്ചയായ വികാസത്തോടെ, കൂടുതൽ കൂടുതൽ നിറമില്ലാത്ത പദാർത്ഥങ്ങൾ വേർപിരിയലിന്റെ വസ്തുവായി മാറുന്നു, ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയും ക്രമേണ "നിറം" എന്നതിന്റെ അർത്ഥം നഷ്ടപ്പെട്ടു, പക്ഷേ ഈ പേര് ഇന്നും ഉപയോഗത്തിലുണ്ട്.
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് വർഗ്ഗീകരണം
വേർതിരിക്കപ്പെടുന്ന തന്മാത്രകളെ നിശ്ചല ഘട്ടത്തിനും മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിനും ഇടയിൽ വിഭജിക്കുകയും സന്തുലിതമാക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയാണ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയുടെ സാരാംശം.വ്യത്യസ്ത പദാർത്ഥങ്ങൾ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾക്കിടയിൽ വ്യത്യസ്തമായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിനൊപ്പം വ്യത്യസ്ത വേഗതയിൽ നീങ്ങുന്നു.മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിന്റെ ചലനത്തോടെ, മിശ്രിതത്തിലെ വ്യത്യസ്ത ഘടകങ്ങൾ സ്റ്റേഷണറി ഘട്ടത്തിൽ പരസ്പരം വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു.മെക്കാനിസത്തെ ആശ്രയിച്ച്, അതിനെ വിവിധ വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം.
1, രണ്ട്-ഘട്ട ഫിസിക്കൽ സ്റ്റേറ്റ് വർഗ്ഗീകരണം അനുസരിച്ച്
മൊബൈൽ ഘട്ടം: ഗ്യാസ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി, ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി, സൂപ്പർക്രിട്ടിക്കൽ ഫ്ലൂയിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി
സ്റ്റേഷണറി ഘട്ടം: വാതക-ഖര, വാതക-ദ്രാവകം;ദ്രവ-ഖര, ദ്രാവക-ദ്രാവകം
2, സ്റ്റേഷണറി ഫേസ് വർഗ്ഗീകരണത്തിന്റെ രൂപം അനുസരിച്ച്
നിര ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി: പാക്ക്ഡ് കോളം ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി, കാപ്പിലറി കോളം ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി, മൈക്രോപാക്ക് ചെയ്ത കോളം ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി, പ്രിപ്പറേറ്റീവ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി
പ്ലെയിൻ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി: പേപ്പർ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി, നേർത്ത പാളി ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി, പോളിമർ മെംബ്രൺ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി
3, വേർതിരിക്കൽ സംവിധാനം അനുസരിച്ച് തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു
അഡ്‌സോർപ്‌ഷൻ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി: അഡ്‌സോർബന്റുകളിലെ അഡ്‌സോർപ്‌ഷനും ഡിസോർപ്‌ഷൻ കപ്പാസിറ്റിയും അനുസരിച്ച് വ്യത്യസ്ത ഘടകങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്നു.
പാർട്ടീഷൻ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി: ലായകത്തിലെ അവയുടെ ലയിക്കുന്നതനുസരിച്ച് വ്യത്യസ്ത ഘടകങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്നു
മോളിക്യുലർ എക്‌സ്‌ക്ലൂഷൻ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി: വേർപിരിയലിന്റെ തന്മാത്രാ വലുപ്പത്തിന്റെ വലുപ്പം അനുസരിച്ച് അയോൺ എക്‌സ്‌ചേഞ്ച് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി: അയോൺ-എക്‌സ്‌ചേഞ്ച് റെസിൻ വേർതിരിവിനുള്ള ബന്ധത്തിന്റെ വിവിധ ഘടകങ്ങൾ
അഫിനിറ്റി ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി: ബയോളജിക്കൽ മാക്രോമോളികുലുകൾ തമ്മിലുള്ള ഒരു പ്രത്യേക ബന്ധത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിക്കുന്നത്
കാപ്പിലറി ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്: മൊബിലിറ്റിയിലെയും/അല്ലെങ്കിൽ പാർട്ടീഷൻ സ്വഭാവത്തിലെയും വ്യത്യാസങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ഘടകങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
ചിറൽ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി ചിറൽ മരുന്നുകളെ വേർതിരിക്കുന്നതിനും വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു, അവയെ മൂന്ന് വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം: ചിറൽ ഡെറിവേറ്റൈസേഷൻ റീജന്റ് രീതി;ചിറൽ മൊബൈൽ ഫേസ് അഡിറ്റീവ് രീതി;ചിറൽ സ്റ്റേഷണറി ഫേസ് റെസലൂഷൻ രീതി
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയുടെ അടിസ്ഥാന പദാവലി
സമയത്തിനെതിരായ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് വേർതിരിവ് കണ്ടെത്തിയതിന് ശേഷം ഘടകങ്ങളുടെ പ്രതികരണ സിഗ്നലുകൾ പ്ലോട്ട് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ലഭിക്കുന്ന വക്രങ്ങളെ ക്രോമാറ്റോഗ്രാമുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
അടിസ്ഥാനരേഖ:ചില ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഡിറ്റക്ടർ സിസ്റ്റത്തിലൂടെ മൊബൈൽ ഘട്ടം മാത്രം കടന്നുപോകുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന സിഗ്നലിന്റെ വക്രത്തെ ഒടി ലൈനിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ അടിസ്ഥാനരേഖ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.പരീക്ഷണാത്മക അവസ്ഥ സുസ്ഥിരമായപ്പോൾ, അടിസ്ഥാനരേഖ തിരശ്ചീന അക്ഷത്തിന് സമാന്തരമായ ഒരു രേഖയായിരുന്നു.ബേസ്‌ലൈൻ ഉപകരണത്തിന്റെ, പ്രധാനമായും ഡിറ്റക്ടറിന്റെ, കാലക്രമേണ ശബ്ദത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു.
കൊടുമുടി ഉയരം:AB'രേഖയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പീക്ക് പോയിന്റും ബേസ്‌ലൈനും തമ്മിലുള്ള ലംബമായ ദൂരം, h കൊണ്ട് സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
പ്രദേശത്തിന്റെ വീതി:ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് കൊടുമുടിയുടെ പ്രദേശത്തിന്റെ വീതി വേർതിരിക്കൽ കാര്യക്ഷമതയുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പീക്ക് വീതി വിവരിക്കാൻ മൂന്ന് രീതികളുണ്ട്: സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ σ, പീക്ക് വീതി W, FWHM W1/2.
സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ (σ):σ എന്നത് സാധാരണ വിതരണ വക്രത്തിലെ രണ്ട് ഇൻഫ്ലക്ഷൻ പോയിന്റുകൾ തമ്മിലുള്ള പകുതി ദൂരമാണ്, കൂടാതെ σ യുടെ മൂല്യം നിരയിൽ നിന്ന് അകലെയുള്ള ഘടകങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിന്റെ അളവിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.σ യുടെ മൂല്യം കൂടുന്തോറും മലിനജല ഘടകങ്ങൾ കൂടുതൽ ചിതറിക്കിടക്കുന്നു, വേർപിരിയൽ ഫലം മോശമാകും.നേരെമറിച്ച്, മലിനജല ഘടകങ്ങൾ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, വേർതിരിക്കൽ പ്രഭാവം നല്ലതാണ്.
പീക്ക് വീതി W:ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് കൊടുമുടിയുടെ ഇരുവശത്തുമുള്ള ഇന്റർസെക്ഷൻ പോയിന്റുകൾ ടാൻജെന്റ് ലൈനുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ ബേസ്‌ലൈനിലെ ഇന്റർസെപ്റ്റിനെ പീക്ക് വീതി അല്ലെങ്കിൽ അടിസ്ഥാന വീതി എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് ചിത്രം IJ-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ W എന്നും പ്രകടിപ്പിക്കാം.സാധാരണ വിതരണ തത്വമനുസരിച്ച്, പീക്ക് വീതിയും സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം W=4σ ആണെന്ന് തെളിയിക്കാനാകും.
W1/2:GH ന്റെ ദൂരത്തിന് കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, പീക്ക് ഉയരത്തിന്റെ പകുതി ഉയരത്തിലുള്ള പീക്ക് വീതിയെ FWHM എന്ന് വിളിക്കുന്നു.W1/2=2.355σ, W=1.699W1/2.
W1/2, W എന്നിവ രണ്ടും σ ൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞതാണ്, കൂടാതെ കോളം ഇഫക്റ്റ് അളക്കുന്നതിനൊപ്പം പീക്ക് ഏരിയകൾ കണക്കാക്കാനും ഉപയോഗിക്കുന്നു.FWHM അളവ് കൂടുതൽ സൗകര്യപ്രദവും ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നതുമാണ്.
ചെറു വിവരണം
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പീക്ക് ഔട്ട്‌ഫ്ലോ വക്രത്തിൽ നിന്ന്, ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷ്യങ്ങൾ കൈവരിക്കാനാകും:
a, ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് കൊടുമുടികളുടെ നിലനിർത്തൽ മൂല്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഗുണപരമായ വിശകലനം നടത്തി
b, ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് കൊടുമുടിയുടെ വിസ്തീർണ്ണം അല്ലെങ്കിൽ കൊടുമുടിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള അളവ് വിശകലനം
C. ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പീക്കിന്റെ നിലനിർത്തൽ മൂല്യവും പീക്ക് വീതിയും അനുസരിച്ച് നിരയുടെ വേർതിരിക്കൽ കാര്യക്ഷമത വിലയിരുത്തി
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കണക്കുകൂട്ടൽ സൂത്രവാക്യം
1. നിലനിർത്തൽ മൂല്യം
ഒരു സാമ്പിൾ ഘടകം നിരയിൽ എത്രത്തോളം നിലനിർത്തുന്നു എന്നതിനെ വിവരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പാരാമീറ്ററാണ് നിലനിർത്തൽ മൂല്യം, ഇത് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സ്വഭാവത്തിന്റെ സൂചകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.അതിന്റെ പ്രാതിനിധ്യ രീതി ഇപ്രകാരമാണ്:
നിലനിർത്തൽ സമയം tR
മരണ സമയംtM
നിലനിർത്തൽ സമയം ക്രമീകരിക്കുക tR'=tR-ടിഎം
(നിശ്ചല ഘട്ടത്തിൽ ചെലവഴിച്ച ആകെ സമയം)
നിലനിർത്തൽ വോള്യം
VR=tR*F.(മൊബൈൽ ഘട്ട വേഗതയിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി)
ഡെഡ് വോളിയം
VM=tM*Fc
(ഇൻജക്ടറിൽ നിന്ന് ഡിറ്റക്ടറിലേക്കുള്ള ഫ്ലോ പാതയിലെ സ്റ്റേഷണറി ഫേസ് കൈവശപ്പെടുത്താത്ത ഇടം)
നിലനിർത്തൽ വോളിയം VR ക്രമീകരിക്കുക'= ടി ആർ*Fc
2. ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ മൂല്യം
സെപ്പറേഷൻ ഫാക്ടർ, പാർട്ടീഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് റേഷ്യോ അല്ലെങ്കിൽ റിലേറ്റീവ് കപ്പാസിറ്റി ഫാക്ടർ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ മൂല്യം, ചില ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ സ്റ്റാൻഡേർഡിന്റെ ക്രമീകരിച്ച നിലനിർത്തൽ സമയവുമായി (വോളിയം) പരിശോധിച്ച ഘടകത്തിന്റെ ക്രമീകരിച്ച നിലനിർത്തൽ സമയത്തിന്റെ (വോളിയം) അനുപാതമാണ്.
ഫ്ലോ റേറ്റ്, ഫിക്സേറ്റീവ് ലോസ് തുടങ്ങിയ ചില ഓപ്പറേറ്റിംഗ് അവസ്ഥകളുടെ സ്വാധീനം നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങളിൽ ഇല്ലാതാക്കാൻ ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു.ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ മൂല്യത്തിലെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് പരിശോധിച്ച സാമ്പിളിലെ ഒരു ഘടകമോ കൃത്രിമമായി ചേർത്ത സംയുക്തമോ ആകാം.
3. നിലനിർത്തൽ സൂചിക
ഒരു നിശ്ചിത ലായനി X-ൽ പരീക്ഷിക്കേണ്ട i എന്ന പദാർത്ഥത്തിന്റെ നിലനിർത്തൽ സൂചികയാണ് നിലനിർത്തൽ സൂചിക. രണ്ട് n-അലേനുകൾ റഫറൻസ് പദാർത്ഥങ്ങളായി തിരഞ്ഞെടുത്തിരിക്കുന്നു, അവയിലൊന്ന് N കാർബൺ നമ്പറും മറ്റൊന്ന് N+n ഉം ആണ്.അവയുടെ ക്രമീകരിച്ച നിലനിർത്തൽ സമയം യഥാക്രമം t 'r (N), t 'r (N+n) ആണ്, അതിനാൽ i പരിശോധിക്കേണ്ട പദാർത്ഥത്തിന്റെ ക്രമീകരിച്ച നിലനിർത്തൽ സമയം t 'r (i) അവയ്‌ക്കിടയിലാണ്, അതായത്, t 'r (N).
നിലനിർത്തൽ സൂചിക ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ കണക്കാക്കാം.
4. ശേഷി ഘടകം (k)
സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ, നിശ്ചല ഘട്ടത്തിലെ (കൾ) ഒരു ഘടകത്തിന്റെ പിണ്ഡത്തിന്റെ അനുപാതം മൊബൈൽ ഘട്ടത്തിലേക്ക് (m) ശേഷി ഘടകം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.സൂത്രവാക്യം ഇപ്രകാരമാണ്:
5、പാർട്ടീഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് (കെ) സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ, സ്റ്റേഷണറി ഫേസ് (കൾ) യിലെ ഒരു ഘടകത്തിന്റെ സാന്ദ്രതയും മൊബൈൽ ഫേസ് (എം) യുമായുള്ള അനുപാതത്തെ പാർട്ടീഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.സൂത്രവാക്യം ഇപ്രകാരമാണ്
കെയും കെയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം:
ഇത് നിരയുടെ തരത്തെയും അതിന്റെ ഘടനയുടെ പ്രധാന സവിശേഷതകളെയും പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു
ചെറു വിവരണം
നിലനിർത്തൽ മൂല്യവും ശേഷി ഘടകവും പാർട്ടീഷൻ ഗുണകവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം:
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് വേർതിരിവ് ഒരു നിശ്ചിത ആപേക്ഷിക സാമ്പിളിലെ ഓരോ ഘടകത്തിന്റെയും ആഗിരണം അല്ലെങ്കിൽ പിരിച്ചുവിടൽ ശേഷിയിലെ വ്യത്യാസത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, ഇത് പാർട്ടീഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് K (അല്ലെങ്കിൽ ശേഷി ഘടകം k) മൂല്യത്തിന്റെ വലിപ്പം കൊണ്ട് അളവ്പരമായി പ്രകടിപ്പിക്കാം.
ശക്തമായ അഡോർപ്ഷൻ അല്ലെങ്കിൽ പിരിച്ചുവിടൽ ശേഷിയുള്ള ഘടകങ്ങൾക്ക് വലിയ പാർട്ടീഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റും (അല്ലെങ്കിൽ ശേഷി ഘടകം) ദീർഘനേരം നിലനിർത്താനുള്ള സമയവുമുണ്ട്.നേരെമറിച്ച്, ദുർബലമായ അഡോർപ്ഷൻ അല്ലെങ്കിൽ സോൾബിലിറ്റി ഉള്ള ഘടകങ്ങൾക്ക് ഒരു ചെറിയ പാർട്ടീഷൻ ഗുണകവും ഒരു ചെറിയ നിലനിർത്തൽ സമയവുമുണ്ട്.
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയുടെ അടിസ്ഥാന സിദ്ധാന്തം
1. ട്രേ സിദ്ധാന്തം
(1) മുന്നോട്ട് വെക്കുക -- തെർമോഡൈനാമിക് സിദ്ധാന്തം
മാർട്ടിൻ ആൻഡ് സിംഗ് നിർദ്ദേശിച്ച ടവർ പ്ലേറ്റ് മാതൃകയിൽ നിന്നാണ് ഇത് ആരംഭിച്ചത്.
വിഭജന കോളം: വ്യത്യസ്ത വേർതിരിവിന്റെ തിളയ്ക്കുന്ന പോയിന്റ് അനുസരിച്ച്, വാതക-ദ്രാവക സന്തുലിതാവസ്ഥയുടെ നിരവധി തവണ ട്രേയിൽ.
നിര: രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ഒന്നിലധികം പാർട്ടീഷനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഘടകങ്ങൾ സന്തുലിതമാക്കുകയും വ്യത്യസ്ത പാർട്ടീഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റുകളനുസരിച്ച് വേർതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
(2) അനുമാനം
(1) നിരയിൽ ധാരാളം ട്രേകളുണ്ട്, ട്രേ ഇടവേളയ്ക്കുള്ളിൽ (അതായത്, ട്രേയുടെ ഉയരം) ഘടകങ്ങൾക്ക് വിതരണ സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ വേഗത്തിൽ എത്തിച്ചേരാനാകും.
(2) മൊബൈൽ ഘട്ടം നിരയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, തുടർച്ചയായി അല്ലാതെ സ്പന്ദിക്കുന്നതാണ്, അതായത്, ഓരോ ഭാഗവും ഒരു കോളം വോള്യമാണ്.
(3) ഓരോ കോളം പ്ലേറ്റിലും സാമ്പിൾ ചേർക്കുമ്പോൾ, നിരയുടെ അക്ഷത്തിൽ സാമ്പിളിന്റെ വ്യാപനം അവഗണിക്കാം.
(4) പാർട്ടീഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് എല്ലാ ട്രേകളിലും തുല്യമാണ്, ഘടകങ്ങളുടെ അളവിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമാണ്.അതായത്, ഓരോ ടാബനിലും പാർട്ടീഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് സ്ഥിരമാണ്.
(3) തത്വം
ട്രേ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സ്കീമാറ്റിക് ഡയഗ്രം
യൂണിറ്റ് പിണ്ഡത്തിന്റെ ഒരു ഘടകം, അതായത് m=1 (ഉദാഹരണത്തിന്, 1mg അല്ലെങ്കിൽ 1μg), നമ്പർ 0 ട്രേയിലും വിതരണ സന്തുലിതാവസ്ഥയിലും ചേർത്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, കാരണം k=1, അതായത് ns=nm, nm=ns=0.5.
കാരിയർ വാതകത്തിന്റെ പ്ലേറ്റ് വോളിയം (lΔV) പൾസേഷന്റെ രൂപത്തിൽ പ്ലേറ്റ് 0-ൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, വാതക ഘട്ടത്തിലെ nm ഘടകം അടങ്ങിയ കാരിയർ വാതകം പ്ലേറ്റ് 1-ലേക്ക് തള്ളപ്പെടും. ഈ സമയത്ത്, പ്ലേറ്റ് 0 ന്റെ ദ്രാവക ഘട്ടത്തിലെ ns ഘടകം പ്ലേറ്റ് 1 ന്റെ വാതക ഘട്ടത്തിലെ nm ഘടകം രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾക്കിടയിൽ പുനർവിതരണം ചെയ്യപ്പെടും.അതിനാൽ, പ്ലേറ്റ് 0-ൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ ആകെ അളവ് 0.5 ആണ്, അതിൽ വാതകവും ദ്രാവക ഘട്ടങ്ങളും ഓരോന്നും 0.25 ആണ്, കൂടാതെ പ്ലേറ്റ് 1-ൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ആകെ തുക 0.5 ആണ്.വാതക, ദ്രാവക ഘട്ടങ്ങളും 0.25 ആയിരുന്നു.
ഒരു പുതിയ പ്ലേറ്റ് വോളിയം കാരിയർ വാതകം കോളത്തിലേക്ക് സ്പന്ദിക്കുമ്പോഴെല്ലാം ഈ പ്രക്രിയ ആവർത്തിക്കുന്നു (ചുവടെയുള്ള പട്ടിക കാണുക).
(4) ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഔട്ട്‌ഫ്ലോ കർവ് സമവാക്യം
σ എന്നത് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ ആണ്, നിലനിർത്തൽ സമയമാണ്, C എന്നത് ഏത് സമയത്തും ഏകാഗ്രതയാണ്,
സി, ഇഞ്ചക്ഷൻ കോൺസൺട്രേഷൻ ആണ്, അതായത്, ഘടകങ്ങളുടെ ആകെ തുക (പീക്ക് ഏരിയ എ).
(5) കോളം കാര്യക്ഷമത പരാമീറ്ററുകൾ
സ്ഥിരമായ tR-ൽ, ചെറിയ W അല്ലെങ്കിൽ w 1/2 (അതായത്, ഇടുങ്ങിയ കൊടുമുടി), സൈദ്ധാന്തിക പ്ലേറ്റുകളുടെ എണ്ണം വലുതാകുമ്പോൾ n, സൈദ്ധാന്തിക പ്ലേറ്റ് ഉയരം കുറയുന്നു, നിരയുടെ വേർതിരിക്കൽ കാര്യക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു.ഫലപ്രദമായ തിയറി ട്രേ നെഫിന്റെ കാര്യത്തിലും ഇത് സത്യമാണ്.അതിനാൽ, നിരകളുടെ കാര്യക്ഷമത വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു സൂചികയാണ് ട്രേകളുടെ സൈദ്ധാന്തിക എണ്ണം.
(5) സ്വഭാവ സവിശേഷതകളും കുറവുകളും
> നേട്ടങ്ങൾ
ട്രേ സിദ്ധാന്തം അർദ്ധ-അനുഭവപരവും പുറത്തേക്ക് ഒഴുകുന്ന വക്രത്തിന്റെ ആകൃതിയും വിശദീകരിക്കുന്നു
ഘടകങ്ങളുടെ വിഭജനവും വേർതിരിക്കൽ പ്രക്രിയകളും ചിത്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു
നിരയുടെ കാര്യക്ഷമത വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു സൂചിക നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
> പരിമിതികൾ
രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലായി ഘടകങ്ങൾക്ക് യഥാർത്ഥത്തിൽ വിതരണ സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ എത്താൻ കഴിയില്ല:
നിരയിലെ ഘടകങ്ങളുടെ രേഖാംശ വ്യാപനം അവഗണിക്കാൻ കഴിയില്ല:
ബഹുജന കൈമാറ്റ പ്രക്രിയയിൽ വിവിധ ചലനാത്മക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനം പരിഗണിച്ചില്ല.
കോളം ഇഫക്റ്റും മൊബൈൽ ഫേസിന്റെ ഫ്ലോ വെലോസിറ്റിയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയില്ല:
കോളം ഫലത്തെ ബാധിക്കുന്ന പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണെന്ന് വ്യക്തമല്ല
നിരക്ക് സിദ്ധാന്തത്തിൽ ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ തൃപ്തികരമായി പരിഹരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
2. നിരക്ക് സിദ്ധാന്തം
1956-ൽ, ഡച്ച് പണ്ഡിതനായ വാൻഡീംറ്റെർ et al.ട്രേ സിദ്ധാന്തം എന്ന ആശയം ഉൾക്കൊള്ളുകയും ട്രേയുടെ ഉയരത്തെ ബാധിക്കുന്ന ചലനാത്മക ഘടകങ്ങളെ സംയോജിപ്പിച്ച് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പ്രക്രിയയുടെ ചലനാത്മക സിദ്ധാന്തം മുന്നോട്ട് വയ്ക്കുകയും ചെയ്തു - നിരക്ക് സിദ്ധാന്തം, കൂടാതെ വാൻഡീംറ്റർ സമവാക്യം ഉരുത്തിരിഞ്ഞു.ഇത് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പ്രക്രിയയെ ചലനാത്മകമായ സന്തുലിതമല്ലാത്ത പ്രക്രിയയായി കണക്കാക്കുകയും പീക്ക് വിശാലതയിൽ (അതായത് കോളം പ്രഭാവം) ചലനാത്മക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
പിന്നീട്, ഗിഡ്ഡിംഗ്സും സ്നൈഡറും മറ്റുള്ളവരും.വാൻഡീംറ്റർ സമവാക്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി (പിന്നീട് ഗ്യാസ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി നിരക്ക് സമവാക്യം എന്ന് വിളിക്കപ്പെട്ടു) ദ്രാവകവും വാതകവും തമ്മിലുള്ള ഗുണപരമായ വ്യത്യാസം അനുസരിച്ച് ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി റേറ്റ് സമവാക്യം (അതായത് ഗിഡ്ഡിംഗ്സ് സമവാക്യം) നിർദ്ദേശിച്ചു.
(1) വാൻ ഡീംറ്റർ സമവാക്യം
എവിടെ: H: എന്നത് ബോർഡിന്റെ ഉയരമാണ്
എ: എഡ്ഡി ഡിഫ്യൂഷൻ ടേമിന്റെ ഗുണകം
ബി: തന്മാത്രാ വ്യാപന പദത്തിന്റെ ഗുണകം
സി: മാസ് ട്രാൻസ്ഫർ റെസിസ്റ്റൻസ് ടേമിന്റെ ഗുണകം
(2) ഗിഡ്ഡിംഗ്സ് സമവാക്യം
അളവും ഗുണപരവുമായ വിശകലനം
(1) ഗുണപരമായ വിശകലനം
ഓരോ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് കൊടുമുടിയും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന സംയുക്തങ്ങളെ നിർണ്ണയിക്കുക എന്നതാണ് ഗുണപരമായ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് വിശകലനം.ചില ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് കൃത്യമായ നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങൾ ഉള്ളതിനാൽ, നിലനിർത്തൽ മൂല്യം ഒരു ഗുണപരമായ സൂചികയായി ഉപയോഗിക്കാം.വിവിധ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഗുണപരമായ രീതികൾ നിലവിൽ നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.
എന്നിരുന്നാലും, വ്യത്യസ്ത പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് ഒരേ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ സമാനമോ സമാനമോ ആയ നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കാം, അതായത്, നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങൾ പ്രത്യേകമല്ല.അതിനാൽ, നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങളെ മാത്രം അടിസ്ഥാനമാക്കി പൂർണ്ണമായും അജ്ഞാത സാമ്പിളിനെ ചിത്രീകരിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്.സാമ്പിളിന്റെ ഉറവിടം, സ്വഭാവം, ഉദ്ദേശ്യം എന്നിവ മനസ്സിലാക്കുന്നതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, സാമ്പിളിന്റെ ഘടനയെക്കുറിച്ച് ഒരു പ്രാഥമിക വിലയിരുത്തൽ നടത്താം, കൂടാതെ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പീക്ക് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന സംയുക്തം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികൾ ഉപയോഗിക്കാം.
1. ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഗുണപരമായ നിയന്ത്രണം
ചില ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഒരു അജ്ഞാതന് നിർവചിക്കപ്പെട്ട നിലനിർത്തൽ സമയം മാത്രമേയുള്ളൂ.അതിനാൽ, അതേ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അവസ്ഥയിൽ അറിയപ്പെടുന്ന ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥത്തിന്റെ നിലനിർത്തൽ സമയവും അജ്ഞാത പദാർത്ഥത്തിന്റെ നിലനിർത്തൽ സമയവും താരതമ്യം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ അജ്ഞാതനെ ഗുണപരമായി തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.രണ്ടും ഒന്നുതന്നെയാണെങ്കിൽ, അജ്ഞാത പദാർത്ഥം അറിയപ്പെടുന്ന ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥമായിരിക്കാം;അല്ലെങ്കിൽ, അജ്ഞാതമായത് ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥമല്ല.
ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥ നിയന്ത്രണ രീതി അജ്ഞാതമായ പദാർത്ഥത്തിന് മാത്രമേ ബാധകമാകൂ, അതിന്റെ ഘടന അറിയപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഘടന താരതമ്യേന ലളിതമാണ്, അതിന്റെ ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥം അറിയപ്പെടുന്നു.
2. ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ മൂല്യ രീതി
ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ മൂല്യം α, ഘടകം i ഉം റഫറൻസ് മെറ്റീരിയലുകളും തമ്മിലുള്ള ക്രമീകരണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങളുടെ അനുപാതം:
ഇത് ഫിക്സേറ്റീവ്, കോളം താപനില എന്നിവയുടെ മാറ്റത്തിൽ മാത്രമേ മാറുന്നുള്ളൂ, മറ്റ് പ്രവർത്തന വ്യവസ്ഥകളുമായി യാതൊരു ബന്ധവുമില്ല.
ഒരു നിശ്ചിത നിശ്ചല ഘട്ടത്തിലും നിര താപനിലയിലും, ഘടകം i, റഫറൻസ് പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ക്രമീകരിച്ച നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങൾ യഥാക്രമം അളക്കുന്നു, തുടർന്ന് മുകളിലുള്ള ഫോർമുല അനുസരിച്ച് കണക്കാക്കുന്നു.ലഭിച്ച ആപേക്ഷിക നിലനിർത്തൽ മൂല്യങ്ങൾ സാഹിത്യത്തിലെ അനുബന്ധ മൂല്യങ്ങളുമായി ഗുണപരമായി താരതമ്യം ചെയ്യാം.
3, പീക്ക് ഹൈറ്റ് രീതി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് അറിയപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ചേർക്കുന്നു
അജ്ഞാത സാമ്പിളിൽ നിരവധി ഘടകങ്ങൾ ഉള്ളപ്പോൾ, ലഭിച്ച ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് കൊടുമുടികൾ മുകളിൽ പറഞ്ഞ രീതി ഉപയോഗിച്ച് എളുപ്പത്തിൽ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്തത്ര സാന്ദ്രമാണ്, അല്ലെങ്കിൽ നിർദ്ദിഷ്ട ഇന വിശകലനത്തിനായി മാത്രം അജ്ഞാത സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ.
"ആദ്യം ഒരു അജ്ഞാത സാമ്പിളിന്റെ ഒരു ക്രോമാറ്റോഗ്രാം നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് അജ്ഞാത സാമ്പിളിലേക്ക് അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പദാർത്ഥം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ കൂടുതൽ ക്രോമാറ്റോഗ്രാം ലഭിക്കും."ഉയർന്ന ഉയരമുള്ള ഘടകങ്ങൾ അത്തരം പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് അറിയാം.
4. സൂചികയുടെ ഗുണപരമായ രീതി നിലനിർത്തുക
നിലനിർത്തൽ സൂചിക ഫിക്സേറ്റീവുകളിലെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ നിലനിർത്തൽ സ്വഭാവത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ഇത് നിലവിൽ ജിസിയിൽ ഏറ്റവും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നതും അന്തർദ്ദേശീയമായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടതുമായ ഗുണപരമായ സൂചികയാണ്.നല്ല പുനരുൽപാദനക്ഷമത, ഏകീകൃത നിലവാരം, ചെറിയ താപനില ഗുണകം എന്നിവയുടെ ഗുണങ്ങളുണ്ട്.
നിലനിർത്തൽ സൂചിക സ്റ്റേഷണറി ഫേസ്, കോളം താപനില എന്നിവയുടെ ഗുണങ്ങളുമായി മാത്രമേ ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ, എന്നാൽ മറ്റ് പരീക്ഷണാത്മക സാഹചര്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല.അതിന്റെ കൃത്യതയും പുനരുൽപാദനക്ഷമതയും മികച്ചതാണ്.കോളം താപനില സ്റ്റേഷണറി ഘട്ടത്തിന് തുല്യമായിരിക്കുന്നിടത്തോളം, സാഹിത്യ മൂല്യം തിരിച്ചറിയലിനായി പ്രയോഗിക്കാവുന്നതാണ്, താരതമ്യത്തിനായി ശുദ്ധമായ മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിക്കേണ്ടതില്ല.
(2) ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് വിശകലനം
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ക്വാണ്ടിഫിക്കേഷന്റെ അടിസ്ഥാനം:
മിക്സഡ് സാമ്പിളിലെ നൂറ് ഘടകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുക എന്നതാണ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് വിശകലനത്തിന്റെ ചുമതല
ഫ്രാക്ഷണൽ ഉള്ളടക്കം.ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ക്വാണ്ടിഫിക്കേഷൻ ഇനിപ്പറയുന്നവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്: പ്രവർത്തന സാഹചര്യങ്ങൾ സ്ഥിരതയുള്ളപ്പോൾ, ആയിരുന്നു
അളന്ന ഘടകത്തിന്റെ പിണ്ഡം (അല്ലെങ്കിൽ ഏകാഗ്രത) നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഡിറ്റക്ടർ നൽകുന്ന പ്രതികരണ സിഗ്നലാണ്
അത് ആനുപാതികമാണ്.അതായത്:
ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ക്വാണ്ടിഫിക്കേഷന്റെ അടിസ്ഥാനം:
മിക്സഡ് സാമ്പിളിലെ നൂറ് ഘടകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുക എന്നതാണ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് വിശകലനത്തിന്റെ ചുമതല
ഫ്രാക്ഷണൽ ഉള്ളടക്കം.ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ക്വാണ്ടിഫിക്കേഷൻ ഇനിപ്പറയുന്നവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്: പ്രവർത്തന സാഹചര്യങ്ങൾ സ്ഥിരതയുള്ളപ്പോൾ, ആയിരുന്നു
അളന്ന ഘടകത്തിന്റെ പിണ്ഡം (അല്ലെങ്കിൽ ഏകാഗ്രത) നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഡിറ്റക്ടർ നൽകുന്ന പ്രതികരണ സിഗ്നലാണ്
അത് ആനുപാതികമാണ്.അതായത്:
1. പീക്ക് ഏരിയ അളക്കൽ രീതി
ക്രോമാറ്റോഗ്രാമുകൾ നൽകുന്ന അടിസ്ഥാന ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് ഡാറ്റയാണ് പീക്ക് ഏരിയ, പീക്ക് ഏരിയ അളക്കലിന്റെ കൃത്യത അളവ് ഫലങ്ങളെ നേരിട്ട് ബാധിക്കുന്നു.വ്യത്യസ്ത പീക്ക് ആകൃതികളുള്ള ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് കൊടുമുടികൾക്കായി വ്യത്യസ്ത അളവെടുപ്പ് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ചു.
ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് വിശകലനത്തിൽ ശൈത്യകാലത്തിന്റെ കൃത്യമായ മൂല്യം കണ്ടെത്താൻ പ്രയാസമാണ്:
ഒരു വശത്ത്, കേവല കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ അളവ് കൃത്യമായി അളക്കുന്നതിനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട് കാരണം: മറുവശത്ത്
പീക്ക് ഏരിയ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അവസ്ഥകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, മൂല്യം അളക്കുമ്പോൾ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സ്ട്രിപ്പ് നിലനിർത്തണം
ഒരേ കാര്യം ചെയ്യുന്നത് സാധ്യമോ സൗകര്യപ്രദമോ അല്ല.നിങ്ങൾക്ക് അത് ശരിയാക്കാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ പോലും
കൃത്യമായ മൂല്യം, ഏകീകൃത മാനദണ്ഡം ഇല്ലാത്തതിനാൽ നേരിട്ട് പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല.
2. ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് തിരുത്തൽ ഘടകം
അളവ് തിരുത്തൽ ഘടകത്തിന്റെ നിർവ്വചനം: ഡിറ്റക്ടറിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ അളവ് (m)
അതിന്റെ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പീക്ക് ഏരിയ (A) അല്ലെങ്കിൽ പീക്ക് ഉയരം () എന്നിവയുടെ അനുപാതം ഒരു ആനുപാതിക സ്ഥിരാങ്കമാണ് (,
ആനുപാതിക സ്ഥിരാങ്കത്തെ ഘടകത്തിന്റെ കേവല തിരുത്തൽ ഘടകം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് വിശകലനത്തിൽ ശൈത്യകാലത്തിന്റെ കൃത്യമായ മൂല്യം കണ്ടെത്താൻ പ്രയാസമാണ്:
ഒരു വശത്ത്, കേവല കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ അളവ് കൃത്യമായി അളക്കുന്നതിനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട് കാരണം: മറുവശത്ത്
പീക്ക് ഏരിയ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അവസ്ഥകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, മൂല്യം അളക്കുമ്പോൾ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് സ്ട്രിപ്പ് നിലനിർത്തണം
ഒരേ കാര്യം ചെയ്യുന്നത് സാധ്യമോ സൗകര്യപ്രദമോ അല്ല.നിങ്ങൾക്ക് അത് ശരിയാക്കാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ പോലും
കൃത്യമായ മൂല്യം, ഏകീകൃത മാനദണ്ഡം ഇല്ലാത്തതിനാൽ നേരിട്ട് പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല.
അതായത്, ഒരു ഘടകത്തിന്റെ ആപേക്ഷിക തിരുത്തൽ ഘടകം 'ഘടകവും റഫറൻസ് മെറ്റീരിയലും ആണ്
കേവല തിരുത്തൽ ഘടകങ്ങളുടെ അനുപാതം.
ഘടകത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരം സ്റ്റാൻഡേർഡിനേക്കാൾ ആപേക്ഷിക തിരുത്തൽ ഘടകം ആണെന്ന് കാണാൻ കഴിയും.
s എന്ന പദാർത്ഥം തുല്യമാകുമ്പോൾ, റഫറൻസ് മെറ്റീരിയലിന്റെ പീക്ക് ഏരിയ ഘടകത്തിന്റെ പീക്ക് ഏരിയയാണ്
ഒന്നിലധികം.ചില ഘടകത്തിന് പിണ്ഡം m ഉം പീക്ക് ഏരിയ എയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, f'A യുടെ എണ്ണം
പിണ്ഡമുള്ള റഫറൻസ് മെറ്റീരിയലിന്റെ പീക്ക് ഏരിയയ്ക്ക് തുല്യമാണ് മൂല്യങ്ങൾ.മറ്റൊരു വാക്കിൽ,
ആപേക്ഷിക തിരുത്തൽ ഘടകം വഴി, ഓരോ ഘടകത്തിന്റെയും പീക്ക് ഏരിയകൾ വേർതിരിക്കാനാകും
റഫറൻസ് മെറ്റീരിയൽ അതിന്റെ പിണ്ഡത്തിന് തുല്യമായ പീക്ക് ഏരിയയിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്തു, തുടർന്ന് അനുപാതം
മാനദണ്ഡം ഏകീകൃതമാണ്.അതിനാൽ ഓരോ ഘടകങ്ങളുടെയും ശതമാനം കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനുള്ള സാധാരണ രീതിയാണിത്
അളവിന്റെ അടിസ്ഥാനം.
ആപേക്ഷിക തിരുത്തൽ ഘടകം നേടുന്നതിനുള്ള രീതി: ആപേക്ഷിക തിരുത്തൽ ഘടകം മൂല്യങ്ങൾ ഉള്ളതുമായി മാത്രമേ താരതമ്യം ചെയ്തിട്ടുള്ളൂ
അളക്കൽ സ്റ്റാൻഡേർഡും ഡിറ്റക്ടറിന്റെ തരവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഓപ്പറേഷൻ സ്ട്രിപ്പുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
സാരമില്ല.അതിനാൽ, സാഹിത്യത്തിലെ പരാമർശങ്ങളിൽ നിന്ന് മൂല്യങ്ങൾ വീണ്ടെടുക്കാൻ കഴിയും.വാചകമാണെങ്കിൽ
ഓഫറിൽ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുള്ള മൂല്യം കണ്ടെത്താൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കത് സ്വയം നിർണ്ണയിക്കാനും കഴിയും.നിർണ്ണയിക്കുന്ന രീതി
രീതി: അളന്ന പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഒരു നിശ്ചിത അളവ് തിരഞ്ഞെടുത്ത പത്ത് റഫറൻസ് മെറ്റീരിയൽ → ഒരു നിശ്ചിത സാന്ദ്രതയാക്കി
രണ്ട് ഘടകങ്ങളുടെ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പീക്ക് ഏരിയകൾ A, As എന്നിവ അളന്നു.
അതാണ് ഫോർമുല.
3. ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് കണക്കുകൂട്ടൽ രീതി
(1) ഏരിയ നോർമലൈസേഷൻ രീതി
എല്ലാ പീക്ക്-ഫ്രീ ഫ്രാക്ഷനുകളുടെയും ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ ആകെത്തുക 100% ആയി കണക്കാക്കുന്നു
രീതിയെ നോർമലൈസേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.അതിന്റെ കണക്കുകൂട്ടൽ സൂത്രവാക്യം ഇപ്രകാരമാണ്:
ഇവിടെ P,% എന്നത് പരിശോധിച്ച ഘടകങ്ങളുടെ ശതമാനം ഉള്ളടക്കമാണ്;A1, A2... A n എന്നത് ഘടകമാണ് 1. 1~n ന്റെ പീക്ക് ഏരിയ;f'1, f'2... f'n എന്നത് 1 മുതൽ n വരെയുള്ള ഘടകങ്ങളുടെ ആപേക്ഷിക തിരുത്തൽ ഘടകമാണ്.
(2) ബാഹ്യ സ്റ്റാൻഡേർഡ് രീതി
സാമ്പിളിൽ പരിശോധിക്കേണ്ട ഘടകത്തിന്റെ പ്രതികരണ സിഗ്നലും നിയന്ത്രണമായി പരിശോധിക്കേണ്ട ശുദ്ധമായ ഘടകവും തമ്മിലുള്ള ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് താരതമ്യ രീതി.
(3) ആന്തരിക നിലവാര രീതി
ഇന്റേണൽ സ്റ്റാൻഡേർഡ് മെത്തേഡ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു രീതിയാണ്, പരിശോധിച്ച പദാർത്ഥത്തിന്റെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനിയിലും സാമ്പിൾ ലായനിയിലും ഒരു നിശ്ചിത അളവിലുള്ള ശുദ്ധമായ പദാർത്ഥം ഒരു ആന്തരിക മാനദണ്ഡമായി ചേർക്കുകയും തുടർന്ന് വിശകലനം ചെയ്യുകയും നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
(3) സ്റ്റാൻഡേർഡ് സങ്കലന രീതി
സ്റ്റാൻഡേർഡ് സങ്കലന രീതി, ആന്തരിക കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ രീതി എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഒരു നിശ്ചിത തുക (△C) ചേർക്കുന്നതാണ്
പരിശോധിക്കേണ്ട സാമ്പിൾ ലായനിയിൽ ടെസ്റ്റ് പദാർത്ഥത്തിന്റെ റഫറൻസ് ചേർത്തു, കൂടാതെ പരിശോധനയിൽ പരിശോധനയും ചേർത്തു
പദാർത്ഥത്തിന് ശേഷമുള്ള സാമ്പിൾ ലായനിയുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്നത് യഥാർത്ഥ സാമ്പിൾ ലായനിയേക്കാൾ ഉയർന്നതാണ്
സാമ്പിൾ ലായനിയിലെ പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രത കണക്കാക്കാൻ ഏരിയയുടെ വർദ്ധനവ് (△A) ഉപയോഗിച്ചു
ഉള്ളടക്കം (Cx)
യഥാർത്ഥ സാമ്പിളിൽ അളക്കേണ്ട പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന പ്രദേശമാണ് കോടാലി.
പോസ്റ്റ് സമയം: മാർച്ച്-27-2023